你相信有一种病毒能在7天内杀死乳腺上的癌细胞吗？美国科学家找到了一种神奇的病毒，它可能为乳腺癌的治疗带来新方法。

　　综合国外媒体9月23日报道，这种病毒名为腺相关病毒2型（AAV2），约有80%的人携带这种病毒，它会对人体产生影响，但是不会致病。宾夕法尼亚州州立医学院的研究人员2005年发现，该病毒可导致宫颈癌患者的癌变细胞死亡。随后他们针对不同阶段乳腺癌病变细胞进行试验，在使用AAV2对付癌变细胞后，所有癌变细胞在7天内都消失了。

　　微生物学与免疫学方向的助理研究员萨米纳·阿拉姆指出：“如果可以判定哪些病毒基因发挥了作用，我们就可以将这些基因引入治疗方法中，如果我们能够确定AAV2触动了哪些路径，就可以研制出启动那些路径的药物，或者可以只用该种病毒本身来治病。”

　　美国疾病控制中心人员表示，在美国女性中，乳腺癌是最为常见的一种癌症，造成的死亡人数也较多。有关专家认为，由于乳腺癌患者发现自己患癌时所处阶段不同，所以治疗方法也不同。“在治疗乳腺癌患者时，你不能采用同一种方法，”微生物学与免疫学教授克雷格·迈耶斯说。

　　研究人员通过一项正在进行的研究发现，AAV2还可以杀死身体其他部位的癌变细胞，如前列腺癌、鳞状细胞癌及黑素瘤等。目前的试验对象都是小老鼠，不久后，研究人员将把近阶段所取得的成果进行刊发。

艾滋病毒找到移除方法

　　一国际研究小组近日称，他们找到了一种阻止艾滋病病毒破坏免疫系统的方法，通过移除艾滋病病毒外膜中的胆固醇，即可有效阻止病毒对人体免疫系统的损害。这一发表在最新一期《血液》杂志上的研究成果对开发艾滋病疫苗具有重大意义。

　　艾滋病是由感染艾滋病病毒（HIV）所引起。通常，当一个人被某种病毒或细菌感染时，其免疫系统会自然而然地进行防御。而一些研究人员认为，艾滋病病毒会使人体防卫功能的第一道防线——非特异性免疫反应过度，从而削弱免疫系统的下一道防线——特异性免疫反应，进而使人体整个免疫机制遭到破坏。

　　英美意等国科学家在《血液》杂志上发表的论文表明，如果将病毒外膜中的胆固醇去除，会阻止艾滋病病毒引发非特异性免疫反应，这样艾滋病病毒就不能损害免疫系统了。当研究人员将胆固醇移除后，他们发现这阻止了艾滋病病毒引发非特异性免疫反应，并导致了由免疫细胞T细胞介导的特异性反应更加强烈。这一结果支持了科学家的上述假设，即艾滋病病毒通过过度刺激非特异性免疫反应，从而削弱免疫系统的防御能力。

　　论文作者之一、英国帝国理工学院的阿德里亚诺·博厄索博士指出，艾滋病病毒通过刺激人的过度免疫反应来破坏免疫系统，这可能也是为什么培养艾滋病疫苗如此困难的原因之一。大多数疫苗主要通过非特异性反应来识别入侵者，但如果病毒引发了其他机制，削弱了非特异性反应，疫苗就会很难起到作用。

　　通常，免疫细胞浆细胞样树突状细胞（pDCs）能够快速识别艾滋病病毒，并产生信号分子——干扰素来反应。这些信号会激活各种生理流程，其一开始虽然十分有益，但长时间作用则会损害免疫系统。研究人员发现，如果移除艾滋病病毒包膜中的胆固醇，艾滋病病毒就不能再激活pDCs，这样，T细胞就会更有效地对抗病毒。研究人员使用不同浓度的β-环糊精移除胆固醇，进而生产出外膜有着孔洞的艾滋病病毒。这种有穿孔的病毒没有传染性，不能刺激pDCs，但仍能被T细胞识别。

　　“这就像是军队失去了武器，但仍有旗帜在，其他队伍一样可以识别并对其进行攻击。”博厄索说。他的科研团队目前正在研究是否可利用这种不活化病毒开发艾滋病疫苗。(刘海英)

 

　　美国心态诊疗中心制作的海报。海报上的孩子张开双臂呼唤：“我有艾滋病，但请抱抱我，这样不会传染给你。”

　　下次安慰艾滋病患者时，“别哭”可能另有含义。近日，北京协和医院感染内科主任李太生研究发现，经过治疗、血液中艾滋病病毒已呈阴性的艾滋病患者的眼泪中，依然含有艾滋病病毒。这一研究成果发表在9月份的国际学术期刊《艾滋病》上。

　　这条消息引起人们对“世纪杀手”的新一轮恐慌，“看来眼泪也能传染艾滋病了，人类当真不能阻挡艾滋病病毒了？”

　　对此，李太生在接受中国青年报采访时纠正说，自己的研究并不能得出“眼泪是艾滋病的第四种传播途径”的结论，只能推测泪腺和泪液等成为艾滋病病毒的新“据点”。

　　藏在角落的病毒贼窝，亮起了灯

　　当2011年9月16日下班时间到来时，47岁的李太生还在协和医院东配楼的办公室里忙碌着。办公室的三面墙都是书柜，摆放着关于艾滋病研究报告的文件夹、艾滋病研究的学术期刊和专业书籍，以及他因艾滋病研究的突破性进展而获得的荣誉奖杯

　　这位发表过200多篇学术论文、跟艾滋病病毒打了20多年交道的医生聊起最新发现，一脸认真：“我们在长期接受鸡尾酒疗法治疗的患者眼泪里发现了大量艾滋病病毒，这里是病毒的新‘据点’。”

　　尽管早在1985年，研究人员就在艾滋病患者的眼泪里检测出了病毒，但李太生研究证明，即便患者接受了长期治疗，眼泪中依然存活着艾滋病病毒，甚至和尚未接受治疗时数量相当。

　　“这就好像在屋子里抓蚊子，当你拿杀虫剂杀死了大部分蚊子以后，却发现角落里还躲着不少蚊子。”李太生说。

　　在身体这所大房间里，艾滋病病毒就像黑暗中的蚊子。它们叮咬健康细胞，将其感染后快速复制、感染更多的细胞，最终摧毁人体免疫系统。房间变得摇摇欲坠，患者感染其他疾病，最终死亡。

　　正是因为这种超强复制力和攻击力，这种全名为“获得性免疫缺陷综合征”的疾病成为人们闻之色变的“史后世纪的瘟疫”。

不过，“蚊子”也有不同类型：一种非常活跃，在房间里飞来飞去；另一种默默躲在角落，进行着低水平的复制活动。

　　在清华大学艾滋病综合研究中心教授张林琦的描述里，全球的研究人员都在为对抗“蚊子”绞尽脑汁。他们的作战计划很明确——首先用药物有效地控制病毒发作，消灭可以看得见的敌人；杀死活跃分子之后，再控制负隅顽抗的病毒，不让它们冒出来，然后将其消灭。

　　第一个作战计划正在颇有成效地进行。尤其是1996年鸡尾酒疗法提出后，这种有如高效杀虫剂的治疗方法，能够有效控制大部分活跃的艾滋病病毒。数据显示，患者在接受治疗3～6个月后，血液里的病毒就大幅减少。

　　不过，第二个作战计划就让医生们犯了难。躲在角落里的病毒在治疗的对抗中得以苟活。它们虽然暂时不活跃，可一旦对抗病毒的药物消失，就马上恢复攻击本质。更要命的是，它们躲在暗处，谁也不知道它们身处何方。

　　李太生举例说，曾有一位患者在坚持了3年的治疗后，血浆中已经没有艾滋病病毒。但是当患者不愿意继续服药、停药3个月后，“病毒全部复活”。

　　在医学术语里，这些藏匿不活跃艾滋病病毒的角落叫做病毒储存库。在此之前，人们知道的储存库主要指静止状态的细胞，包括脑细胞、血液里的淋巴细胞、脑积液等等。

　　现在，一个新窝点被挖了出来，那就是眼泪。

　　“当血浆里的病毒得到控制的时候，眼泪里的病毒却依然存在，这说明还有些地方在向身体释放艾滋病病毒。如果能够继续将释放病毒的源头找到，将是很有意义的发现。”张林琦认为，如果李太生的实验能够进一步得到证实，将为今后的艾滋病治疗提供新的研究方向。

　　这次发现的最大意义也在于此——想要抓贼，要先找到贼窝，房间里又有一个角落亮起了灯。

　　让哭泣的艾滋病人笑着走出门

　　这场关于眼泪的研究，其实起源于一次误会。

　　2005年，李太生治疗的一位艾滋病患者因患有白内障做了眼部手术。他在检查患者眼球内的房水后发现，里面存在大量艾滋病病毒。

　　李太生将发现公布于众，却被不明就里的记者写成了 “专家称，眼泪里有艾滋病病毒”！

　　事实上，房水和眼泪是两回事。房水是在眼球内部、充满眼球前房和后房的透明液体，一般情况下人们根本无法接触到。

　　看到媒体的误读，李太生本想站出来澄清，却犹豫了起来：“我的实验只能证明房水里含有病毒，但是眼泪里到底有没有，我没做过实验，没法下结论。”

　　从2006年开始，他领导着其他8个人开始了对艾滋病患者眼泪的研究。他们找到了21位患者，其中研究组包括16位长期接受鸡尾酒疗法的患者，他们的外周血艾滋病病毒已经呈阴性，此外还选择了2名新诊断患者、3名治疗后产生耐药的患者作为对照组。

　　实验在北京协和医院艾滋病诊疗中心进行。志愿提供眼泪的患者会在就诊后来到这个房间，为实验提供眼泪。

　　虽然每人只需要1毫升泪水，但实验对这约合20滴泪水要求严格——收集的眼泪要保证不被污染，收集成功后在低温中保存。

最大的困难在于如何让患者掉泪。“并不是每个人都像演员一样很快就能泪流满面，我们得想办法营造出一个适宜流泪的气氛。”负责收集眼泪的专职护士李雁凌说。

　　一般情况下，李雁凌和助手会在办公室里播放《二泉映月》等比较悲伤的音乐，然后坐下来聊天。

　　“有一个打工妹，在汶川地震后很热心地去献血，却在检查中发现自己患有艾滋病。她的身世很坎坷，5岁的时候妈妈就去世了，父亲对她也不好，好不容易找到一个疼她的男朋友，又不幸去世了，这个女孩不知道，他是艾滋病患者。”

　　李雁凌曾用这个故事打动患者流下眼泪：“也许是同病相怜，患者比较容易为跟自己处境相似的人流泪。”

　　不过，需要这么大费周章流眼泪的人并不多。“80%的病人取眼泪很容易，有的人眼泪比较多，打个哈欠就差不多够了。也有人特别容易感动，有时候根本不需要我来讲故事，他们自己会说起一些伤心的事情，说得我也忍不住跟着一起掉眼泪。”李雁凌说。

　　当眼泪即将夺眶而出时，李雁凌和助手用微量移液器取出眼泪。这个仪器就像是一支笔，前端装有一个吸头，通过控制按钮将眼泪吸入。整个过程大约需要15～20分钟。

　　但李雁凌还会继续和患者聊天。他们聊聊“最近找到的新工作”、“马上就要上高中的孩子”以及患者积极的治疗结果，用笑容来结束眼泪的收集实验。

　　拿到眼泪样本后，李太生的团队开始在实验室加紧检测。结果显示，经过长期治疗的患者眼泪里的病毒数量，和刚刚确诊艾滋病的人的对照，相差并不大。

　　对这一结论，实验小组不敢掉以轻心。他们使用了3种不同的实验方法，研究了5年，但是不管是对治疗3个月的新病人，还是治疗3年的老患者，结论都是一样。在反复推敲后，李太生和同事们才将发现正式公布。

　　他们发布在《艾滋病》期刊上的论文这样写道：“我们有证据证明，当血液的病毒得到抑制的时候，眼泪里依然存在大量病毒，眼泪应是艾滋病病毒的储存库。”论文还对临床提供了指导意见，“在对艾滋病病毒阳性患者进行眼部检查或手术时，要加强防护、谨慎处理”。

　　到目前为止，全世界没有一例病例是因为接触眼泪染病的

　　但是，这一次人们好像又误读了意思。用“艾滋病”“眼泪”做关键词搜索，得到的结论前几页多是“眼泪可能成艾滋病传播新途径”，这让李太生看得直摇头。

　　“我们证明了眼泪里含有病毒，但并不代表病毒一定会通过这种方式传播。”李太生说，“到目前为止，全世界还没有一例病例是因为接触眼泪染病的。”

　　事实上，艾滋病的主要传播途径依然是血液传播、母婴传播和性传播。卫生部2010年统计数据显示，性传播已成为我国艾滋病主要传播途径。截至2010年10月底，我国累计报告艾滋病病毒感染者和病人37万余例，其中病人13万余例，死亡6.8万余例。

　　目前，医学界还没有找到根治艾滋病的方法，但已经掌握了从死神手里抢夺时间的本领。在鸡尾酒疗法的治疗下，艾滋病已经可以像高血压、糖尿病一样得以控制。目前，抗病毒治疗可以延长病人寿命30年～50年，比完全治愈的预期寿命只提前10年。一个例子就是美国篮球明星约翰逊。他从上世纪90年代开始接受治疗，今天依然健在。

　　另一个消息是，预防艾滋病也许指日可待了。今年9月12日在泰国曼谷举行的世界艾滋病疫苗大会上的一些新消息，令跟艾滋病作战了20多年的张林琦颇为兴奋。在这次会议上，科学家们讨论起目前研制的疫苗的试验效果，以及未来5年疫苗研制方向等话题。

　　“关于疫苗研制的最大亮点是，在1.6万名临床试验受试者身上，我们发现了有些保护性和免疫指标是相关的。这就为我们下一步疫苗的设计提供了线索。”张林琦说。

　　这次发现也许可以帮助人类找到瞄准一个集中的确定目标研发疫苗，一发即中，将艾滋病病毒扼杀在萌芽期。相比于绞尽脑汁琢磨怎么消灭潜入房间、躲在暗处的蚊子，也许从一开始就给蚊子会溜进来的地方加一层纱窗更为有效。

　　与此同时，李太生继续为“阻挡艾滋病病毒”而忙碌。对着电脑屏幕上满是误解的报道，李太生计划着把英文论文翻译成汉语发表在中文学术期刊上，在人们对艾滋病还怀有恐惧的情况下，“至少可以减少对它的误读”。

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　　专家新研究找到艾滋病传播新途径 眼泪也可传播

　　美国疾病控制和预防中心9月2日公布报告说，过去两个月中，美国有两名儿童感染了起源于猪的流感病毒。分析表明，他们感染的病毒均与甲型H1N1流感病毒进行了基因交换。

　　美国疾控中心介绍，两名儿童分别是一名来自印第安纳州的男孩和一名来自宾夕法尼亚州的女孩，去年均接种了流感疫苗。但男孩今年7月末感染了流感病毒，并出现发烧、咳嗽、呼吸急促、腹泻、喉咙痛等症状；女孩8月份疑似感染甲型H3N2流感病毒。检测显示，两名儿童感染的病毒均起源于猪。

　　目前两名儿童都已康复。但疾控中心仍要求美国各地卫生人员对这些病毒保持警惕，因为能在物种间跃迁的病毒通常毒性更大。

　　疾控中心发言人汤姆·斯金纳表示，两名儿童感染的病毒目前似乎还不能轻易在人际间传播，但疾控中心正在进一步调查。据斯金纳介绍，自2005年以来，美国共发生了22起人感染起源于猪的流感病毒病例，不过所有感染者都已康复。

　　流感病毒能够从一个物种跃迁至另一个物种，并互相交换基因形成新病毒，从而使预防流感更加困难。例如，2009年曾在全球流行的甲型H1N1流感病毒即是4种禽流感和猪流感病毒“杂交”的产物，它甚至还包含1918年西班牙大流感病毒的部分残余，这使其能很好地适应人体细胞，从而能在人体内高效复制。

　　一个名为mChip的塑料小芯片约在15分钟内便能可靠地诊断艾滋病病毒和梅毒，而其制作费用仅为1美元。这是由谢国基（Samual Sia）以及哥伦比亚大学的合作者们开发的微流体诊断仪，它能够在芯片上将复杂的化验过程简化执行，有助于在资源困乏的环境实现医疗诊断。

　　谢国基在接受媒体采访时说：“mChip的发明就是要令世界任何一个角落都可以进行大规模的诊断测试，而非强逼患者到医院诊所抽血，然后等上数天才能有结果。”

　　便宜的艾滋病诊疗手段

　　目前世界上约有6400万人感染艾滋病毒，并以每天7000人的速度在增长，其中包括1800位新生儿。在全球艾滋病感染者中，有70%居住在撒哈拉沙漠以南的非洲。艾滋病病毒不仅影响个人的健康，也影响到家庭、社区和国家的经济发展。

　　尽管早期诊断和治疗，以及接触前药物的推广，可以降低艾滋病并发症的发生，但在贫穷的发展中国家，十分缺乏这样的技术和设备。微流体（芯片实验室）技术有望解决这一难题。项目参与者之一华裔科学家谢国基2010年获得美国麻省理工学院百年期刊《技术评论》的世界青年科技创新家称号，就是为了表彰他在研发成本廉价的微流体芯片上所做的贡献。

　　HIV抗体一般在感染病毒4周后逐渐出现，可延至终生，是人类重要的检测指标。检测HIV特异性抗体，是诊断艾滋病的重要依据。酶联免疫吸附法（ELISA）是国际上应用最早、发展最快，而且是最常用的HIV抗体检测方法。基本原理是免疫反应物能和待检样品中相应的抗原或抗体结合成免疫复合物，再加入无色的酶，经过催化或水解，会产生颜色。

　　用这种方法检验艾滋病，必须将血液样本送到有资质的实验室进行检测，在非洲，卫生诊所资源缺乏，无法完成复杂的检测试验。送到城市医院则要花费数天乃至数十天的时间。

　　谢国基等人开发的这套系统，能将复杂的试验搬到芯片上进行。这片类似信用卡大小的芯片上包含有微型的连续U形测试管和化学物质，只需要很少的样本（约为1微升）就能完成反应，15分钟内读出检测结果。检测的反应试剂被放置于软管中，由气泡进行分离，并利用注射器的简单抽拉使其进入芯片。这些芯片可以通过注塑成型的工艺进行量产，检测流程不需要活动部件、电流或外部测量仪表。它能透过光学分析血液，并在15分钟内显示HIV的检验结果是阳性还是阴性。和验孕棒类似，即使不是医生，普通人也能透过颜色分辨是否感染艾滋病毒。如果希望检验结果更准确，可以把芯片放到检验盒内查看结果。

　　谢国基的研究组与哥伦比亚公共卫生学院、卢旺达卫生行政官员以及非政府健康组织合作，在卢旺达首都基加利进行了四年的研究，对此设备进行了测试。对于艾滋病病毒和梅毒的合并检测，鉴别率为100%，假阳性比率约在4%-6%之间——等同于标准实验室的水平。

　　他们以数百位患者为研究对象，目前这一技术在艾滋病患者中的检出率是100%。

　　微流体技术的前景

　　微流体技术是目前迅速发展的高新技术和多学科交叉科技前沿领域之一，它能够将实验室微型化，通过平面微细加工技术在固体芯片表面构建微流体分析单元和系统，以实现对细胞、蛋白质、核酸以及其他生物组准确、快速、大信息量的检测。在生物医学领域它可以使珍贵的生物样品和试剂消耗降低到微升乃至纳升级，并使分析速度成倍提高，成本成倍下降。

　　微流体技术不仅强调减小器件的尺寸，它着重于构建微流体通道系统来实现各种复杂的微流体操纵功能，让液体在流动中完成一次实验的诸多步骤。

　　为了推广微流体技术在医学快速诊断上的应用，2004年，谢国基和两位同事共同创办了卡拉洛斯诊断公司（Claros Diagnostics）。2007年，他们获得Oxford Bio等创投公司的780元投资，先后开发了用于检测前列腺癌的仪器，该仪器已经今年6月在欧洲取得了销售许可。接着，他们又改进了芯片，使之能够检测艾滋病病毒、梅毒和肝炎，他们还在为资源匮乏的第三世界国家开发B型和C型肝炎、疱疹以及疟疾的检测方法。

　　利用这种mChip芯片用作医学诊断，并不是一次只能检测一种疾病，譬如，在诊断艾滋病的同时，还能够添加梅毒、肝炎之类的附加检测，而并不显著增加应用成本。

　　不仅在医学诊断领域，科学家们也将这种技术用于基因测序，目前，哈佛大学物理学家及其同事已经实现了基于微流体芯片的测序技术，使个人基因测序费用下降到30美元。

图为一个已被艾滋病病毒感染的供体细胞（绿色），正在感染正常细胞（红色）。

　　利由加州理工学院生物学教授、诺奖获得者大卫·巴尔的摩（David Baltimore）领导的一个研究团队近日发现，艾滋病病毒会利用已感染细胞来接近健康细胞，从而实现病毒大批量传播，这可能是艾滋病病毒在经过抗逆转录病毒药物成功治疗后，仍能在少数受感染细胞中存活的原因。相关研究论文已发表在8月17日的《自然》杂志上。

　　目前，艾滋病病毒感染细胞有两种方式：一是无细胞传播，即病毒在血浆中移动，遭遇免疫系统细胞（T细胞）时，对其传染；二是细胞间传播，病毒以被感染的供体细胞作为媒介在细胞间传播。一旦发现未受感染的靶细胞，供体细胞便将病毒传染给该细胞。

　　研究小组分别使用细胞外艾滋病病毒和供体细胞来感染靶细胞。使用的供体细胞缺少一种天然标记HLA-A2，而靶细胞则有这种标记，这将有助科学家分清两种细胞。结果显示，无论是否有抗病毒药物作用，靶细胞都会被感染。

　　研究人员发现，通过无细胞传播方式感染的细胞在抗病毒药物作用下，数目急剧下降，而即使在大剂量药物的作用下，通过细胞间传播感染的细胞依然是缓慢减少。“我们发现，细胞间传播使更多病毒作用于一个细胞，” 该小组成员Alex Sigal说，“这使得病毒存活的几率大大增加。”这或许能解释，为什么抗病毒药物无法根除艾滋病病毒感染。药物治疗本质上说是一种概率性杀毒，即它们不能100%地杀死病毒。所以，当病毒数量变多时，其存活并感染下一个细胞的几率变大。

　　另一个可能是艾滋病病毒进入潜伏期，病毒潜伏在细胞的DNA中，聚集成一个病毒库，不发生复制作用，因而药物对其无效。Sigal表示，这两种方式可能存在相互影响。

　　“确定病毒的细胞间复制是否导致艾滋病病毒库的产生，对研究治疗方案尤为重要”，他说，“我们不能用对付病毒库的方式来对付（细胞间复制）。”理论上来说，通过激活潜伏病毒库中的病毒，有助实现病毒的根除，但如果病毒进入新细胞内，它们将变得难以对付。

　　“我们下一步要做的是，从生理学水平上了解艾滋病病毒是怎样通过细胞间传播来感染像淋巴结这样的器官，”Sigal说。

　　法国科学家在美国最新一期《科学转化医学》杂志上报告说，他们开发出一种能预防丙型肝炎的疫苗，动物实验显示这种疫苗有效。

　　目前世界上通用的丙肝疫苗都属于治疗性疫苗，还没有疫苗能起到预防丙肝的作用。与甲肝和乙肝不同，大多数人无法依靠自身的免疫系统清除丙肝病毒，这是因为丙肝病毒在受到人体免疫系统攻击后，会转为更强大的变种。

　　法国巴黎第六大学的科学家利用类病毒颗粒开发出一种丙肝疫苗。类病毒颗粒和病毒相似，但不含有病毒的遗传物质，从而不具有传染性。这种疫苗被注入体内后，类病毒颗粒会激发出一种免疫反应，帮助身体产生对抗丙肝病毒的中和抗体，该抗体能中和各种丙肝病毒变异株的感染性，从而起到预防作用。

　　针对实验鼠和猴子的实验结果显示，这种疫苗对5种丙肝病毒变异株都有效，这意味着这种疫苗在对付丙肝病毒的其他变种时也应该有效。科学家表示，他们将于明年开展人体试验，以进一步检测疫苗在人体中是否也同样有效。

计算机病毒漫画版(科学网-kexue.com)配图

　　科学网(kexue.com)讯 北京时间7月28日消息，无论是个人计算机系统，还是企业计算机系统，无论是局域网环境，还是互联网环境，甚至是现在最新的云计算、物联网，其所要面对的安全威胁最为本质的就是病毒。病毒可以说是一切安全威胁的源头与根源。那么我们来回顾下计算机历史上最为大名鼎鼎的二十大病毒。

　　1.1971年：CREEPER

　　首个Creeper病毒是在DEC 10计算机的TOPS TEN操作系统下运作。

　　2.1985年：ELK CLONER

　　ELK CLONER是首个在Apple IIe中运作的病毒。这只病毒是由一个15岁的高中生所撰写。

　　3.1985年：THE INTERNET WORM

　　THE INTERNET WORM是由Cornell康乃尔大学的一名研究生所撰写，造成了网络的停摆。

　　4.1988年：PAKISTANI BRAIN

　　PAKISTANI BRAIN是第一只感染IBM个人计算机的病毒，由来自巴基斯坦的两兄弟所写成。虽然病毒在科幻故事中已为人熟知，这却是首只受媒体大篇幅报导的病毒。

　　5.1990年：JERUSALEM FAMILY

　　此病毒约有59个变种，据信来自Jerusalem耶路撒冷大学。

　　6.1989年：STONED石头

　　STONED石头是在病毒开始肆虐的第一个10年间散播最广的病毒，stoned是开机程序/.mbr感染程序，会计算从受感染开始的重新启动次数，并显示一则"你的计算机石化啦"的信息。"your computer is now stoned."

　　7.1990年：DARK AVENGER MUTATION ENGINE

　　DARK AVENGER MUTATION ENGINE实际上是在1988年写成的，但到了90年代初期才被运用在如POGUE和COFFEESHOP病毒中。这个变种引擎是第一个真正在网络间流传的千面人(Polymorphism)多型式病毒，从此改变了病毒的作用方式。

　　8.1992年：MICHEANGELO

　　MICHEANGELO是STONED的变种，挟带了致命性的承载程序。在3月6日，这只病毒将会清除掉硬盘中的前100个区块，让硬盘变成板砖。

　　9.1995年：WORLD CONCEPT

　　WORLD CONCEPT是网络第一个Microsoft Word Macro文件宏病毒，Word Concept会显示一则信息"这就足以表达我的论点""That is enough to prove my point"的信息。此病毒开启了计算机病毒的次世代，由于此计算机病毒降低了黑客的技术门槛，影响深远。

　　10.1998年：CIH/CHERNOBYL

　　CIH是迄今为止最具毁灭性的病毒。发生在任何一个月份的26日(依不同的病毒版本为主)，会同时清除硬盘，及中毒计算机中的ROM BIOS内存。

　　11.1999年：Melissa梅莉萨

　　梅莉萨是首个透过电子邮件散播的主要病毒，开启了网络病毒时代。虽然Melissa不具毁灭性，但所到之处因为会自我复制并塞爆电子邮箱而造成干扰。1999年3月26日晚间MELISSA展开大规模的"全球性感染"，一夜之间迫使著名的大型企业关闭他们的电子邮件服务器，纽约时报(NEW YORK TIMES)甚至以"前所未有的互联网病毒风暴"来形容，FBI也对企业界发出呼吁，甚至发出通缉令将逮捕该名病毒作者。

　　12.2001年：LOVEBUG / I Love You情书

　　最热门的电子邮件病毒，纯粹由社交工程(Social Engineering)陷阱手法驱动。

　　13.2001年：Code RED红色警戒

　　是以一款畅销的高咖啡因无醇饮料为名，该网络病毒不需透过电子邮件或网页来散布。它自己会搜寻并感染有漏洞的计算机。

　　14.2001年：NIMDA尼姆达病毒

　　被称为"瑞士万用刀"的病毒，使用缓冲区溢出，电子邮件网络分享等不下10种之方式进入到网络中。

　　15.2004年：BAGEL/NETSKY

　　这两只病毒会在程序代码中互相较劲，用不堪的脏话隔空喊话，互相攻击对方。每只病毒都分别有上百的变种，及不同数量的新技术和成功纪录，也因此这两只病毒几乎整年皆是新闻话题。

　　16.2004年：僵尸网络

　　这些网络的傀儡僵尸战士们让网络犯罪份子们取得了不计其数受感染的计算机，这些计算机皆可在网络中被重新设定来转发垃圾信息，感染新的受害者，偷取数据，让坏人可以利用来运作。

　　17.2005年：ZOTOB

　　ZOTOB病毒只会感染未经修补的windows2000系统，但也拿下了数个主要的媒体网站，包括CNN和New York Time纽约时报。

　　18.2005年：Rootkit

　　广义来说，Rootkit其实是一项技术，用来隐藏恶意进程、文档或者网络用户。已成为恶意软件世界中最受欢迎的隐匿工具。利用操作系统底层技术使恶意软件隐形。

　　19.2007年：STORM WORM

　　STORM WORM透过上千的覆式流程，最后形成了世界最大的僵尸网络。一度认为共有高达1千5百万台计算机同时遭到感染，受地下犯罪世界所操控。

　　20.2007年：ITALIAN JOB

　　ITALIAN JOB不是单一的恶意软件，而是使用以MPACK为名的预先包装工具套组进行协调攻击。手法包括劫持超过上万的网站，植入能窃取用户数据的恶意软件(Data Stealing Malware)。

　　(科学网-kexue.com 玛格)