自然
科学家发明新型无针注射器 打针疼痛时代不复返
高速：这种装置可按照事先制定的程序给不同深度的皮肤注射各种剂量的药物。
无尖装置：这张照片展示了这种装置的工作原理，其中包括对线圈和磁体的使用等。北京时间5月30日消息，科学家研发出一种无需针头就能注射药物的新方法，可用一种高速高压喷射器将药物透过皮肤注入体内。这种方法有朝一日可能会终结今天打针会疼的时代。
科学家于5月26日揭开了这种无针注射器的神秘面纱。它和影片《星际迷航》中的注射装置很像，能按照事先制定的程序给不同深度的皮肤注射各种剂量的药物。对患有“针头恐惧症”的病人来说，由于这种创新性注射器不会让患者疼痛，将来可能大受欢迎。通常情况下，这类患者由于对针头有恐惧，甚至连疫苗都不打。
在大获成功的科幻影片系列《星际迷航》中，太空船医务官伦纳德-麦考伊用一种无针注射装置治疗伤员。研究人员表示他们研发了一种相似装置，它能创造出一种高速喷射、可穿透皮肤的药物。据说，科学家研究新型射流注射器已有一段时间，而这种装置正是它的具有代表性的改进版。
这些研究人员表示，这种技术有很多好处，例如大幅减少医生和护士使用针头注射器时不小心扎到他们自己的意外事故。另外，有些患者想方设法避开定期注射胰岛素等药物时所带来的不适，而一种无针注射装置有助于改善这种状况，让这类患者欣然接受药物注射。这个麻省理工学院研究小组的成员凯瑟琳-霍根表示：“如果你害怕针头，又不得不常常自我注射，那顺从就是个问题了。我们认为，这种无针注射技术可让针头恐惧症患者得到彻底解脱。”
过去几十年里，科学家研发了各种皮下注射器的替代品。例如尼古丁贴片，它可以将药物慢慢渗透进皮肤中。但它们只能释放小到足以穿过皮肤气孔的药物分子，对药物的使用限制很大。但由伊恩-亨特率领的这个麻省理工学院研究小组开发了一种射流注射系统，通过一种严格控制的方式给不同深度的皮肤注射各种剂量的药物。这种设计是建立在一种名为“洛伦兹力致动器”的机械装置基础上的。这种装置很小，但功能强大，外面缠绕着金属线圈，和存放药物的安瓿瓶内的一个活塞相连。通电时，这种无针注射器内的电流与磁体的磁场相互作用，产生强大助推力，推动活塞前进，以高压高速(几乎接近空气中的声速)将药物通过安瓿瓶喷嘴喷射出来，而这个喷嘴就和蚊子的尖喙一样宽。
研究人员在试验中发现，不同的皮肤类型需要各种相应的压力，才能将足够剂量的药物喷射到所需深度。霍根表示：“给小孩子注射疫苗时，不需太大压力，但如果是我的皮肤，就不同了。我们可以根据需要，决定无针注射器所需的压力。这就是这种新型装置的魅力所在。”《医学工程学与物理学》杂志报道了这项新研究的重大成果。(孝文)
草药常识你知多少? 某些草药与西药混用可致命
美国药剂师凯瑟琳·乌尔布里奇。根据她的研究发现，将草药和补充疗法与常规药物混合在一起，可能将患者的生命置于危险境地。
具有治疗功效的生姜，是一种较为流行的天然补充剂。
美国药剂师凯瑟琳·乌尔布里奇经研究发现，如果将草药和补充疗法与常规药物混合在一起，可能将患者的生命置于危险境地。研究显示天然补充剂与广泛使用的药物混合服用将产生有害的副作用并引发一系列健康问题。
英国约有1000万人常把草药、维生素和矿物质补充剂混服
乌尔布里奇的研究发现，大蒜、生姜、贯叶连翘（圣约翰草）、绿茶等流行的补充剂能够对处方药或者非处方药的药效产生不利影响。她指出这种“混搭”对年轻人、老年人以及存在多种健康问题，需要服用大量药物的人危害最大，孕妇和哺乳期妇女的健康也会因此陷入危险之中。
乌尔布里奇曾撰写几部有关草药的著作。她指出医生需要让患者了解任何潜在风险，避免因服用天然补充剂对身体造成危害，甚至危及生命。在发表于《替代和补充医学杂志》上的研究论文中，乌尔布里奇表示：“天然并不等于安全。如果某种物质能够在人体内产生治疗功效，这种物质也会引发不利于健康的反应或者交互作用。”
小白菊、生姜、银杏与阿司匹林等同服会有危险副作用
根据她的研究发现，小白菊、生姜、银杏等流行的天然补充剂均含有能够降血压或者稀释血液的营养物质，但在与阿斯匹林和华法林发生相互作用时便会带来严重健康风险。目前有数百万患者服用阿斯匹林和华法林，预防心脏病发作。此外，功能饮料或者营养棒与药物混合服用也会导致危险的副作用。
葡萄柚汁能抑制肠道中分解药物的酶的功效
乌尔布里奇警告称，可起到降血压功效的大蒜补充剂能够对抗凝血药和用于预防移植排斥反应的免疫抑制剂环孢霉素的药效产生不利影响。此外，葡萄柚汁和药物也能发生相互作用，可能抑制通常在肠道内将药物分解的酶的作用。一杯葡萄柚汁在体内的存在时间可超过24小时，患者在服用他汀类、抗高血压、精神病治疗药物以及万艾可（伟哥）期间不应喝葡萄柚汁。
缬草会加强麻醉药剂的药效，贯叶连翘会让移植器官者出现排斥反应
乌尔布里奇指出，安眠药的天然替代品缬草能够加强麻醉剂的药效，用于治疗抑郁症的贯叶连翘能够与免疫抑制剂发生相互作用，导致出现移植排斥反应。外科医生表示，如果患者不在手术前一两周或者术后服用血液稀释剂等处方药期间摄入草药制品，绝大多数与手术有关的副作用都可避免。（来源：每日邮报 译：Shooter 转载请注明网易探索频道）
草药常识你知多少? 某些草药与西药混用可致命
美国药剂师凯瑟琳·乌尔布里奇。根据她的研究发现，将草药和补充疗法与常规药物混合在一起，可能将患者的生命置于危险境地。
具有治疗功效的生姜，是一种较为流行的天然补充剂。
美国药剂师凯瑟琳·乌尔布里奇经研究发现，如果将草药和补充疗法与常规药物混合在一起，可能将患者的生命置于危险境地。研究显示天然补充剂与广泛使用的药物混合服用将产生有害的副作用并引发一系列健康问题。
英国约有1000万人常把草药、维生素和矿物质补充剂混服
乌尔布里奇的研究发现，大蒜、生姜、贯叶连翘（圣约翰草）、绿茶等流行的补充剂能够对处方药或者非处方药的药效产生不利影响。她指出这种“混搭”对年轻人、老年人以及存在多种健康问题，需要服用大量药物的人危害最大，孕妇和哺乳期妇女的健康也会因此陷入危险之中。
乌尔布里奇曾撰写几部有关草药的著作。她指出医生需要让患者了解任何潜在风险，避免因服用天然补充剂对身体造成危害，甚至危及生命。在发表于《替代和补充医学杂志》上的研究论文中，乌尔布里奇表示：“天然并不等于安全。如果某种物质能够在人体内产生治疗功效，这种物质也会引发不利于健康的反应或者交互作用。”
小白菊、生姜、银杏与阿司匹林等同服会有危险副作用
根据她的研究发现，小白菊、生姜、银杏等流行的天然补充剂均含有能够降血压或者稀释血液的营养物质，但在与阿斯匹林和华法林发生相互作用时便会带来严重健康风险。目前有数百万患者服用阿斯匹林和华法林，预防心脏病发作。此外，功能饮料或者营养棒与药物混合服用也会导致危险的副作用。
葡萄柚汁能抑制肠道中分解药物的酶的功效
乌尔布里奇警告称，可起到降血压功效的大蒜补充剂能够对抗凝血药和用于预防移植排斥反应的免疫抑制剂环孢霉素的药效产生不利影响。此外，葡萄柚汁和药物也能发生相互作用，可能抑制通常在肠道内将药物分解的酶的作用。一杯葡萄柚汁在体内的存在时间可超过24小时，患者在服用他汀类、抗高血压、精神病治疗药物以及万艾可（伟哥）期间不应喝葡萄柚汁。
缬草会加强麻醉药剂的药效，贯叶连翘会让移植器官者出现排斥反应
乌尔布里奇指出，安眠药的天然替代品缬草能够加强麻醉剂的药效，用于治疗抑郁症的贯叶连翘能够与免疫抑制剂发生相互作用，导致出现移植排斥反应。外科医生表示，如果患者不在手术前一两周或者术后服用血液稀释剂等处方药期间摄入草药制品，绝大多数与手术有关的副作用都可避免。（来源：每日邮报 译：Shooter 转载请注明网易探索频道）
网民支招用馒头代替胶囊服药 专家称不可取
能剥掉胶囊直接吃药吗？
连日来，央视《每周质量报告》曝光国内9家药企的13种产品采用了铬超标的空心胶囊，在国内引起轩然大波。
截至目前，只有两家药企宣布召回被曝光批次的胶囊药物，其余药企均暂无动作。
“毒胶囊”成为社会关注的焦点，而公众对于胶囊药的信任度也降到了冰点。
记者在本地药店调查发现，虽然被曝光的“毒胶囊”已经难觅踪迹，但是患者坚决对各类胶囊药说“不”。
而在网络上，一些“安全服用胶囊”的帖子却在被网友高频率地转发。
那么，胶囊药该如何放心吃？“毒胶囊”又该如何鉴别？昨日，针对这些公众普遍关注的问题，记者进行了调查采访。
记者 邢进 见习记者 施杨
进展 仅两家企业召回被曝光批次的药物
连日来，央视《每周质量报告》曝光国内9家药企的13种产品采用了铬超标的空心胶囊，引发了各方的关注和热议。
到目前为止，被曝光的9家药厂生产的13个批次药品胶囊中，仅丹东市通远药业有限公司和铬含量超标最严重的通化颐生药业股份有限公司宣布召回被曝光批次的胶囊药物，其余药企均暂无动作。
对央视关于铬超标胶囊的报道，修正药业方面回应称，其生产的胶囊完全合格，并将委托第三方进行检测。
而吉林省辉南天宇药业股份有限公司则于15日在其官网上发出一篇《关于我企业使用抗病毒胶囊壳重金属“铬”含量的说明》。
“说明”中提到，“在2000版药典中，检验标准没有重金属铬的含量测定，只是规定重金属的含量标准为不超过5mg/kg。曝光的我企业抗病毒胶囊(产品批号：091102)，是2009年11月份生产的，执行2000版药典标准，所生产抗病毒胶囊(产品批号：091102)为合格产品”。
4月16日，蜀中制药办公室经理安国勇在回答记者有关企业涉嫌铬超标事件的提问时表示，该厂药品“自身检测是符合国家相关要求的，企业自检胶囊铬不超标”。
除上述企业外，其余涉事企业均未作出任何回应。
调查 被曝光胶囊在郑州已难见踪影
被曝光的“毒胶囊”在郑州是否还有销售呢？
昨日，记者随机走访了几家药店，在工人路上一家小药店内买到了四川蜀中制药的诺氟沙星胶囊。
随后，记者又来到位于陇海路上的一家大药房内，在这里并未见到被曝光的药品，药店工作人员告诉记者：“像羚羊感冒胶囊、诺氟沙星和阿莫西林这种常见药我们这里都有，但一直都是进的别的厂家的。”
而在伏牛路上一家大药房中，记者也未见到被曝光的药品，不过药店的工作人员介绍，修正药业的羚羊感冒胶囊前段时间还有，最近已经卖完了。
在记者调查的几家药店中，除了在极个别小药店还能见到被曝光的药品外，其余大中型药房内已经很难见到被曝光的药品。
事例 退掉胶囊换成片剂或者冲剂
毒胶囊问题曝光后，引发了市民对胶囊药物的恐慌。
记者调查发现，药店内胶囊类的药剂销量都有明显的下降，同样成分、同样药效的情况下，病人大多都选择片剂或者冲服的药品。
正在药店内选药的市民李女士告诉记者：“被曝光的那些肯定是不会买的，但是这么多种胶囊不可能每种都经过检测，安全起见还是买片剂的放心。”
市民李先生看完病拿着医生开的处方取药，可是在发现开的药大多数是胶囊后，李先生把药全部退了，并拿着处方找到医生要求重新开药。
对此，医生表示理解，并重新为李先生开了新的处方：“吃药就是要让病人能放心治好病，现在全民恐慌胶囊，害怕吃了之后反而会有副作用，因此拒绝服用胶囊药也是可以理解的。不过有些药品只有胶囊状的，希望病人还是要以治病为先，不要盲目地拒绝，以免因此导致病情加重。”
声音 网友支招“安全服用胶囊”
在胶囊问题曝光后，网友们也都纷纷集思广益，找出了许多不吃胶囊的办法。
网友“创业最前线”昨日在微博上发布了教程帖，旨在教广大网友如何服用胶囊，不少网友纷纷转发。
1.买一馒头(包子或发糕也可以，要又热又软的)。
2.捏成凹片。
3.拧开胶囊倒药进去捏成团(为保证能吞进去，最好分为两颗)。
4.可以安全服用药物了，前提是买到安全的馒头。
网友“驼背熊熊”发微博：推荐大家把药粉倒入糖水中喝下去，这样不会太苦，或者使用煮好的元宵皮包裹胶囊内的药粉吞食。
而据媒体报道，杭州的黄老太因为担心问题胶囊，她选择将胶囊“生吞活剥”，把胶囊一颗颗拧开，捏着鼻子直接往下吞药粉。结果一阵猛咳后发觉嗓子火辣辣的，到医院检查发现食道被药粉灼伤了。
专家 胶囊药不要打开服用，尤其是肠溶性和缓释胶囊
网友介绍的方法是否可行？昨日下午，记者采访了郑州人民医院副主任药师葛春丽。
“胶囊药是不可以打开吞服的，不仅影响药效，甚至产生毒副作用。”葛春丽介绍，许多药物之所以制成胶囊，第一是为了掩盖药品的性状。第二有些药品制成胶囊是为了定位，并缓解药品对肠胃的刺激。
有些药品的味道比较刺激或者特别苦涩，不好下咽，制成胶囊是为了不让患者产生厌恶感。
有些定位型的胶囊目的是只在肠中溶解，如果它在胃中溶解则可能导致胃出血。
所以，缓释胶囊及肠溶性胶囊是一定要整颗吞服的，以保证药物在肠道特定位置被吸收。缓释胶囊打开服用会降低疗效，肠溶性胶囊打开服用则会引起药物性胃炎。
“网友介绍的馒头包着药粉吃的方法也不太可行，定位型的胶囊肯定不能这样服用。而对于普通的非定位型的药品，用馒头包着吃对胃的刺激肯定比胶囊要大，因为胶囊是缓慢释放的。”
葛春丽特意强调，对于胶囊类药物，最好是按照说明书，用温水整体吞服。
链接
如何鉴别“毒”胶囊
工业明胶做的胶囊和药用明胶做的胶囊会有三个地方差异。
质脆：一般工业明胶杂质多，所以胶囊一捏就碎、一碰就碎。
色艳：工业明胶做的杂质多，厂家会多加香精、染色剂来掩饰杂质，所以颜色越鲜艳越有可能是工业明胶。
口松易拧：工业明胶做的胶囊质量、材料、工艺差，胶囊口是松的，容易拧开。
研究称全球2亿人使用非法药物
鲨鱼体内可提炼神奇药物 或将治愈癌症(图)
在加拿大海岸外太平洋中游弋的狗鲨新浪环球地理讯 北京时间9月22日消息，据美国国家地理网站报道，鲨鱼外表凶悍，但这可不是外强中干，它们的身体机能也非常特别，研究发现鲨鱼体内的一种物质能杀死病毒。这种类似胆固醇的化合物是在狗鲨的体内组织中被发现的，这种物质被证实可以对抗多种难以治愈的人类疾病，包括登革热和肝炎。这种神奇的物质就是“鲨胺”，目前已经开始进行人体医学临床试验，用于治疗癌症和眼睛疾患，数百名已经接受这种新型药物治疗的患者中没有发现明显的副作用案例。
一项新的医学研究还证明鲨胺可以有效扰乱病毒的生命循环，使它们无法正常复制。这种抑制作用不管是在组织培养还是生物活体环境下都同样有效。
尽管人类医学已经研制出诸多有效对抗细菌的药物，但是含有能有效抑制病毒的药物。目前临床使用的抗病毒药物都是非常特异性的，即某种药物只能专门针对某一种病毒起作用。这样产生的问题就是——病毒非常容易变异，很快就会产生抗药性，让先前有效的药物变得失效。
这项研究的首席专家，美国乔治敦大学医学院的迈克尔·扎斯洛夫(Michael Zasloff)教授说：“这是一个全新的抗病毒药物研制领域。很有可能借助这一突破，我们将能够彻底治愈目前只能被当做慢性感染来对待的棘手疾病。”
抗病毒药物的“尤里卡”时刻
扎斯洛夫教授在1993年首先发现了鲨胺物质，当时他正试图在鲨鱼身上寻找抗菌物质，据信这种物质能对抗多种疾病，包括多种病毒感染。这时他注意到鲨胺具有一种“从未被描述过的”神奇能力——这种物质似乎能阻止血管的生长。他很快意识到这一功效或许将有助于帮助阻止癌细胞的无限制分裂。
进一步的实验终于让他迎来了属于他的“尤里卡”时刻，他发现鲨胺不仅具有抑制癌细胞分裂的作用，它还能抑制病毒的增殖！扎斯洛夫教授回忆说：“效果非常明显，我一眼就看到了抑制作用，就像是在观看一部动画片一般。”
鲨胺是一种带正电的分子，因此当它进入细胞之后会立即吸附在细胞内壁上，因为细胞内壁是呈负电性的。这样一来，鲨胺分子会逐步清理掉任何其它附着在细胞内壁上带正电的蛋白质分子，这样做是不会损害细胞的。
然而当病毒入侵细胞后，它们需要借助附着在细胞内壁上的那些蛋白质来进行自我复制增殖，但是它们却发现这些蛋白质都已经被鲨胺分子“踢出去”了，这样一来，病毒将无法繁殖。扎斯洛夫教授评价说：“这是唯一一种具有此类功效的化合物，科学界找不出第二种，非常令人印象深刻。”
这种物质帮助鲨鱼在数亿年的演化史中占据优势，构成了这种物种成功延续下来的功臣之一。扎斯洛夫教授说：“鲨鱼的抗病毒能力非常了不起，它已经适应了鲨鱼的免疫体系，和平共存。”
用鲨胺对抗人体病毒
在实验中，鲨胺物质成功抑制了登革热病毒对人体血管细胞的入侵，并阻止了乙肝和丁型肝炎病毒对人体肝脏细胞的攻击。并且，现在要得到鲨胺已经不需要再借助从鲨鱼身体组织中提取了，早在1995年人们便已经实现了这种物质的实验室合成。
扎斯洛夫教授和同事们还发现鲨胺对黄热病病毒，东方马脑炎病毒和鼠巨细胞病毒具抑制作用。在实验中，鲨胺成功抑制甚至治愈了部分实验动物的此类疾。他们的有关论文已经发表在了本周出版的《美国国家科学院院报》上。
目前。鲨胺分子还只能进入那些具有“化学入口”允许它进入内部的细胞，如血管壁细胞，毛细细管细胞以及肝脏细胞等。但是基于鲨胺的改进药物配方将有望扩展其适用范围，在更大范围内对抗更多类型的病毒感染。
托德·莱德(Todd Rider)是麻省理工学院林肯实验室比较药物学分部高级研究员，他说：“结果看起来很有希望。到目前为止，实验结果显示鲨胺对六种不同种类的病毒显示抑制作用，不过有数据显示鲨胺物质本身具有轻微毒性，并且在达到产生足够疗效的注射剂量时会对某些类型的细胞产生一些副作用。”
扎斯洛夫教授表示：“现在我们还不清楚鲨胺物质是否对于其它类型的病毒同样具有抑制作用，也不知道是否我们未来有能力使鲨胺注射达到疗效剂量的同时有效控制其潜在的毒性和副作用。”
他说：“事实上，任何物质都或多或少有一些毒性，临床实验将最终确认这种物质作为一种药物，其安全性对人体是否可以得到保证。”
但是根据一直以来测试的安全记录，扎斯洛夫教授预计人体临床实验可以在一年之内展开。他说：“7亿年以来，鲨鱼体内一直就有这种物质，而现在，这将成为鲨鱼送给人类的最好的礼物。”(晨风)
新发现RNA分子有抗癌性 或解决治癌症药物瓶颈
癌症难题不久或攻破
找到克服癌症的方法，是人类基因组计划带给人们最大的希望之一。理论上，只要找到出错的基因，就能研发出针对它的特定药物。事实上，这些期望正在被逐步实现。就在上个月美国食品药品管理局批准了一种名为Xalkori（通用名：克里唑蒂尼）的新药上市，用于治疗非小细胞肺癌（最常见的一种肺癌）。Xalkori能够抑制由编码信号分子间变性淋巴瘤激酶基因的突变体所导致的癌细胞的增长。3-5%的肺癌患者体内存在这种突变。临床试验中，大约一半受试者在服过此药后体内癌细胞数量显著减少。
但问题是Xalkori对病情的缓解作用持续时间不长。一般来说，持续服药一年后患者将产生抗药性，体内癌细胞恢复增长导致病情恶化。这是一代代利用基因组学开发出的药物共同的治疗效果变化模式，最终都只能短暂地缓解病情。其机制可能是，癌细胞会不断地产生新的突变体，最终其中的某个突变体编码产生了使药物作用失效的蛋白分子。研究人员正致力于找出对付这种机制的办法。
来自荷兰癌症研究所的勒内.伯纳兹博士便是其中一位。9月18日，他在旧金山一个由美国癌症研究协会组织的研讨会上宣布，发现了使癌细胞恢复对Xalkori敏感性的方法。然而比这更具意义的是，此种方法的原理，同样适用于打破其他多种由于产生抗药性而导致其疗效减退的抗癌药物所遭遇的瓶颈。
攻克癌症的困难之一，是致癌突变通常都隐藏在其他众多非致癌突变之中，而正规的DNA测序不能检测区别出两者的不同。不过现在，伯纳兹博士称，利用一种叫做短发夹RNA的分子，他找到了区别二者的方法。
RNA是一种类似于DNA的分子，但是其分子量比DNA小得多。它的职能之一是充当信使将遗传信息从细胞核运送至制造蛋白质的机器——核糖体。每一个信使RNA都是由双螺旋DNA的一个单链编码转录而成。双链RNA只存在于病毒体内。哺乳动物细胞只能正常识别单链RNA，如果发现双链RNA就会迅速将其销毁，以保护机体免受病毒感染。
机体对双链RNA的排斥性意味着可以利用短发卡RNA破坏信使RNA，从而阻断相应基因的信号传递。问题的关键是设计出合适的发卡结构，其遗传序列必须与其替代的DNA序列一致，才能迅速准确地结合其编码的RNA成为双链RNA分子。利用DNA合成技术很容易完成这项任务。因此，伯纳兹博士对2000个基因的信使RNA进行一一实验，以确认与产生Xalkori抗药性有关的基因是否存在其中、是具体的哪一个。
实际上，伯纳兹博士最后确认了三个。一个是Mediator-12(MED 12)，即控制基因转录成信使RNA的中介体复合物亚基12基因，其他两个是帮助维护持染色体结构的基因。可以推断，针对Xalkori的抗药性是由于这三个基因中的一个或多个发生了突变导致的结果。
这个发现十分有趣，但是对治疗患者没有直接帮助。伯纳兹博士与同事们接下来所做的工作正符合这个目的。他们尝试寻找能够拦截MED12基因的信使RNA从而恢复细胞对Xalkori敏感性的发夹结构，并取得了成功。TGF beta-R2是一种存在于细胞表面的蛋白质受体，只要破坏编码这种受体DNA的信使RNA，就能消除细胞对Xalkori的抗药性。此外，设计药物针对同样的抗药细胞，使其表面的TGF beta受体被药物屏蔽，也会得到相同的实验结果，即使这种药物本身并没有阻止癌细胞增长的疗效。
伯纳兹博士认为，通过MED12基因他找出了一个对于细胞产生抗药性十分关键的路径。伯纳兹博士的研究组同事在随后的研究中发现，干扰MED12基因的信使RNA会导致产生对多种药物的抗药性，包括用于治疗肺癌的药物易瑞沙（Iressa）和特罗凯（Tarceva）、黑色素瘤药物左博拉（Zelboraf）以及肾癌和肝癌药物多吉美（Nexavar）。如果这项实验结果在人体内也得到证实，TGF beta受体抑制剂将被用来延长多种药物的使用寿命。
伯纳兹博士的研究工作只是这个领域的先头部队，同期至少还有其他三组人也在利用短发卡RNA朝相同方向进行肿瘤研究。其中，由威廉姆.哈恩带领的波斯顿法波癌症研究院研究小组，已经发现可能对卵巢癌发生过程十分重要的分子链。将实验室发现的成果运用到实际治疗中是一个冗长而乏味的过程，其中伴随着无数次失败。而伯纳兹博士的研究工作的决定性意义是，短发卡RNA正像人类基因组计划承诺的那样，找到了问题的突破点。（《经济学人》中文网）
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然而当病毒入侵细胞后，它们需要借助附着在细胞内壁上的那些蛋白质来进行自我复制增殖，但是它们却发现这些蛋白质都已经被鲨胺分子“踢出去”了，这样一来，病毒将无法繁殖。扎斯洛夫教授评价说：“这是唯一一种具有此类功效的化合物，科学界找不出第二种，非常令人印象深刻。”
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用鲨胺对抗人体病毒
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托德·莱德(Todd Rider)是麻省理工学院林肯实验室比较药物学分部高级研究员，他说：“结果看起来很有希望。到目前为止，实验结果显示鲨胺对六种不同种类的病毒显示抑制作用，不过有数据显示鲨胺物质本身具有轻微毒性，并且在达到产生足够疗效的注射剂量时会对某些类型的细胞产生一些副作用。”
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他说：“事实上，任何物质都或多或少有一些毒性，临床实验将最终确认这种物质作为一种药物，其安全性对人体是否可以得到保证。”
但是根据一直以来测试的安全记录，扎斯洛夫教授预计人体临床实验可以在一年之内展开。他说：“7亿年以来，鲨鱼体内一直就有这种物质，而现在，这将成为鲨鱼送给人类的最好的礼物。”(晨风)
艾滋病研究取进展 无法彻底治愈机理被发现(图)
图为一个已被艾滋病病毒感染的供体细胞（绿色），正在感染正常细胞（红色）。
利由加州理工学院生物学教授、诺奖获得者大卫·巴尔的摩（David Baltimore）领导的一个研究团队近日发现，艾滋病病毒会利用已感染细胞来接近健康细胞，从而实现病毒大批量传播，这可能是艾滋病病毒在经过抗逆转录病毒药物成功治疗后，仍能在少数受感染细胞中存活的原因。相关研究论文已发表在8月17日的《自然》杂志上。
目前，艾滋病病毒感染细胞有两种方式：一是无细胞传播，即病毒在血浆中移动，遭遇免疫系统细胞（T细胞）时，对其传染；二是细胞间传播，病毒以被感染的供体细胞作为媒介在细胞间传播。一旦发现未受感染的靶细胞，供体细胞便将病毒传染给该细胞。
研究小组分别使用细胞外艾滋病病毒和供体细胞来感染靶细胞。使用的供体细胞缺少一种天然标记HLA-A2，而靶细胞则有这种标记，这将有助科学家分清两种细胞。结果显示，无论是否有抗病毒药物作用，靶细胞都会被感染。
研究人员发现，通过无细胞传播方式感染的细胞在抗病毒药物作用下，数目急剧下降，而即使在大剂量药物的作用下，通过细胞间传播感染的细胞依然是缓慢减少。“我们发现，细胞间传播使更多病毒作用于一个细胞，” 该小组成员Alex Sigal说，“这使得病毒存活的几率大大增加。”这或许能解释，为什么抗病毒药物无法根除艾滋病病毒感染。药物治疗本质上说是一种概率性杀毒，即它们不能100%地杀死病毒。所以，当病毒数量变多时，其存活并感染下一个细胞的几率变大。
另一个可能是艾滋病病毒进入潜伏期，病毒潜伏在细胞的DNA中，聚集成一个病毒库，不发生复制作用，因而药物对其无效。Sigal表示，这两种方式可能存在相互影响。
“确定病毒的细胞间复制是否导致艾滋病病毒库的产生，对研究治疗方案尤为重要”，他说，“我们不能用对付病毒库的方式来对付（细胞间复制）。”理论上来说，通过激活潜伏病毒库中的病毒，有助实现病毒的根除，但如果病毒进入新细胞内，它们将变得难以对付。
“我们下一步要做的是，从生理学水平上了解艾滋病病毒是怎样通过细胞间传播来感染像淋巴结这样的器官，”Sigal说。
发现精神分裂症分子机理 抗癌药物成功缓解症状
伦敦国王学院的彼得·吉斯领导的研究小组近日找到了影响精神分裂症的分子途径，并使用一种常用的抗癌药物MS-275成功地缓解了小鼠的精神分裂症症状。这项研究为研发精神分裂药物提供了新途径。
精神分裂症会导致幻觉、妄想和行为改变等长期心理症状，全球约2400万人受其影响，未经治疗的精神分裂患者有90%居于发展中国家。虽然人们普遍认为这是遗传和环境的共同作用，但其确切缘由尚未被知晓。目前精神分裂症的治疗方法，包括心理治疗如心理疗法、咨询、认知行为治疗和药物治疗，但很多抗精神病药物和绝大多数的安定药都有极大副作用。
吉斯团队在研究中首次发现，精神分裂症患者脑内的酶催化剂p35变少。正常的大脑发育部分是由Cdk5蛋白质的活化作用所保证的，而Cdk5的激活需要大脑中酶p35的存在，但精神分裂症患者大脑中酶p35比正常人少50%。
他们将小鼠的酶p35的含量减少到了相应的比例，然后对小鼠脑内的分子变化进行了监控。结果发现，p35的减少导致小鼠体内对维持神经连接有重要作用的突触蛋白质减少，并显露出神经分裂相关症状，如学习障碍、对感官刺激无法作出回应，表现出认知功能障碍等。
研究还发现，p35的减少引起的分子变化与抗癌药物MS-275的药物靶点相一致。MS-275不仅处理了小鼠的分子变化，而且减少了其与精神分裂症相关的症状。了解这一信号通路及p35减少所引起的后果，对精神分裂症潜在的治疗方法有重要指导作用。
吉斯称，该研究成果鼓舞了未来治疗精神分裂症患者的药物研发，有助于精神分裂症的治疗。
